遺傳性乳腺癌卵巢癌基因檢測
BRCA基因突變是乳癌及卵巢癌的主要原因，在一般族群裏，兩百人中約有一人帶BRCA1及BRCA2基因之突變，而在具有家族型或早發性乳癌之族群中，BRCA1或BRCA2基因突變率，更高于30%-50%不等。
遺傳性乳癌·卵巢癌基因檢測幫助提前預知患癌風險
BRCA突變是引發乳癌，卵巢癌的主要原因
BRCAl/BRCA2是兩種具有抑制惡性腫瘤發生的優良基因，也稱爲“抑癌基因”，它在細胞的損傷修複、正常生長方面有重要作用。它們同時也與乳癌，卵巢癌相關，是發病的主要原因。如果BRCAl/BRCA2基因的結構發生了某些改變（稱爲“突變”），那幺突變基因的攜帶者就容易患上乳腺癌或者卵巢癌。
遺傳性乳癌·卵巢癌基因檢測幫助提前預知患癌風險
乳癌，卵巢癌這兩種癌症具有高死亡率，高複發率，且非常常見。面對如此高發的疾病，早發現早應對才是最重要的。現如今，遺傳性乳癌·卵巢癌基因檢測可提前檢測出患癌的風險率。
遺傳性乳癌·卵巢癌基因檢測對于卵巢癌、乳腺癌患者和高危人群尤爲重要。此項檢測不僅能評估患者親屬發生遺傳性卵巢癌、乳腺癌的風險，對乳腺癌、卵巢癌患者的治療也有臨床指導意義。
哪些人需要做遺傳性乳癌·卵巢癌基因檢測：
- 具有乳癌家史
- 未曾喂哺母乳
- 初經早，停經晚
- 一側乳房得過乳癌
- 中年或停經後肥胖
- 得過卵巢癌或子宮内膜癌
- 停經後長期使用荷爾蒙補充劑
-
未曾生育或30歲後才生第一胎
以上人群都屬高危患乳癌及卵巢癌人群，特别是具有家族遺傳性的，患癌風險比普通人會更高，因此積極進行遺傳性乳癌·卵巢癌基因檢測提前預知風險很重要，以便采取預防措施，爲健康增添一份保障。
